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石藥集團及康寧杰瑞一項Ⅲ期臨床試驗申請獲CDE正式受理

  發布時間:2021-10-21| 作者:石藥集團

2021年10月21日,石藥集團(股票代碼:1093.HK)與康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)共同宣布,重組人源化抗HER2雙特異性抗體KN026一項Ⅲ期臨床試驗申請(研究編號:KN026-306)獲CDE正式受理,將開展聯合化療用于一線標準化療后出現疾病進展的晚期胃癌/胃食管結合部腺癌的注冊臨床研究。

石藥集團及康寧杰瑞一項Ⅲ期臨床試驗申請獲CDE正式受理

胃癌及胃食管結合部腺癌(GC/GEJ)是全球第5大常見的惡性腫瘤,也是腫瘤死亡的第3大原因。世界衛生組織發布的2020年全球最新癌癥負擔數據顯示,中國的胃癌年新發病例48萬例,死亡病例37萬例,新發病例數和死亡病例數接近全球的一半,其中HER2陽性率達12~13%。

在2021年ASCO年會上發布的Ⅱ期研究數據顯示:KN026在晚期HER2陽性胃和胃食管結合部癌患者中療效良好,無論患者既往是否接受過曲妥珠治療。在HER2高表達患者中,客觀緩解率(ORR)為55.6%,疾病控制率(DCR)為72.2%,9個月無進展生存率為60.4%;既往接受過曲妥珠治療的患者客觀緩解率(ORR)為44.4%、疾病控制率(DCR)為66.7%。

石藥集團及康寧杰瑞一項Ⅲ期臨床試驗申請獲CDE正式受理

此次IND申請是繼KN026聯合KN046治療HER2陽性實體瘤Ⅱ期注冊臨床研究后,KN026開展的第二項注冊臨床研究,也是KN026首個Ⅲ期臨床研究。此次申請體現了雙方的無縫銜接和高效合作,我們希望通過合作協同,加速KN026在中國內地的臨床開發和商業化進程,早日為胃癌患者帶來更優的治療選擇。

石藥集團及康寧杰瑞一項Ⅲ期臨床試驗申請獲CDE正式受理

01?關于KN026

KN026是康寧杰瑞采用具有自主知識產權Fc異二聚體平臺技術(CRIB)開發的抗HER2雙特異性抗體,可同時結合HER2的兩個非重疊表位,導致HER2信號阻斷,優于曲妥珠單抗或者帕妥珠單抗單用,達到曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯用的效果,如展示出更高的親和力,在HER2陽性腫瘤細胞株中具備優效的腫瘤抑制作用。同時,KN026對HER2中低表達腫瘤和曲妥珠單抗抗性細胞株也有抑制作用。

KN026已于2018年分別獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準,目前正在中國開展多項Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗,同時在美國推進Ⅰ期臨床試驗。Ⅰ期臨床試驗結果表明,KN026具有良好的耐受性和安全性,在多線抗HER2治療后進展的HER2陽性乳腺癌患者中仍然表現出顯著的抗腫瘤活性。

2021年8月,石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司(以下簡稱“津曼特生物”)與康寧杰瑞就KN026簽訂了在中國內地的開發及商業化授權協議。根據協議條款,津曼特生物將獲得KN026在中國內地(不包括香港、澳門及臺灣地區)在乳腺癌、胃癌適應癥上的排他性開發與獨占性商業化許可權。


02?關于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥專注于研發、生產和商業化創新抗腫瘤藥物。2019年12月12日,公司在香港聯合交易所主板上市,股票代碼:9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質工程方面擁有全產業鏈的發現、研發和制造平臺。公司產品管線包括具有自主知識產權的、高度差異化的15種以雙抗為主的抗腫瘤候選藥物,和一種Covid-19的多功能抗體,其中四個產品在中國、美國、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。恩沃利單抗注射液(KN035)上市申請已獲國家藥品監督管理局(NMPA)正式受理并納入優先審評。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產權的技術平臺,和符合中國、美國和歐盟cGMP標準的大規模生產能力,并且通過包括歐盟QP在內多次審計的完整的質量體系。公司致力于建設國際領先的、多維度的藥物開發和產業化平臺,聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國和全球的患者。

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